美国红枫的组织培养方法

一种美国红枫的组织培养方法，其包括选用美国红枫带腋芽的有效茎段作为外植体，先对有效茎段进行消毒预处理；然后在超净工作台上把外植体接种到腋芽发育启动培养基中进行培养，获得无菌苗；将上述无菌苗接种到芽增殖和伸长培养基中进行培养；选择增殖芽的生长点按照培育进度依次转移到愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基、根诱导培养基中进行培养，获得无毒植株；将无毒植株移栽种植。本发明采用独特的外植体和培养基配方，大幅度提高了美国红枫组织培养的成功率和植株质量，为美国红枫的产业化发展提供有力保证，且培养快速、经济。

涉及植物的组织培养方法，尤其涉及观赏林木的组织培养方法，具体地说是一种美国红枫的组织培养方法。

背景技术

美国红枫(Acerrubrum)又名红花槭、北美红枫，槭树科槭树属。树高12—18米，其树姿优美，枝叶繁茂，叶型纤秀，叶色秀丽，秋天变色最早，主色鲜红，副色橘黄，色艳如花，主要用于林园观赏和庭院绿化，也是珍贵的家庭盆栽树种。目前，美国红枫一般采用种子繁殖、嫁接繁殖和扦插繁殖三种繁殖方式，但是这三种方式繁殖速度较慢，组织培养快繁是一种有效的繁殖方式，它不仅提高了红枫的繁殖速率，同时对苗木的质量也提供了有力保证，为园林绿化提供充足的种苗。

White早在1943年就发现植物生长点附近的病毒浓度很低，有的甚至无病毒，如果利用组织培养方法，取一定大小的茎尖生长点进行培养，再生的植株有可能不携带任何病毒，从而可以获得脱病毒苗，再用脱毒苗进行繁殖，则种植的作物就不会或极少发生病毒感染，可以大幅度提高作物的观赏价值和使用价值。

具体内容

针对上述技术问题，提供一种美国红枫的组织培养方法，实现美国红枫的人工快速经济繁育，提高美国红枫的观赏价值，推进美国红枫的进一步产业化。

解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种美国红枫的组织培养方法，包括以下步骤:

a:选用美国红枫带腋芽的有效茎段作为外植体，先对有效茎段进行消毒预处理；

b:然后在超净工作台上把红枫外植体接种到腋芽发育启动培养基中进行培养，获得无菌苗；

c:将上述无菌苗接种到芽增殖和伸长培养基中进行培养；

d:选择增殖芽的生长点按照培育进度依次转移到愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基、根诱导培养基中进行培养，获得无毒美国红枫植株；

e:将无毒植株移栽种植。

作为优选，在移栽种植前，将无毒植株进行炼苗锻炼。

作为优选，外植体接种到腋芽发育启动培养基中进行暗处理2d，然后转入1600-2000Lux光强下培养，光照12_14h/d，温度22_26°C，培养20天，获得无菌苗。

作为优选，步骤(C)中培养条件为:温度24_26°C，湿度60%_70%，光照为12_14h/d，光强为1600-2000Lux的荧光灯下培养。

作为优选，所述炼苗锻炼采用闭瓶炼苗6d后进行开瓶炼苗3d的方式进行。

作为优选，所述美国红枫腋芽发育启动培养基组合为MS+6-BA(0.6mg/L)+IAA(0.4mg/L)。[0016]作为优选，所述芽增殖及伸长培养基组合为l/2MS+6-BA(l.0mg/L)+IAA(0.2mg/L)+GA3(1.0mg/L)

作为优选，所述愈伤组织诱导培养基组合为WAP、6-BA(0.6mg/L)、IAA(0.3mg/L)，愈伤组织增殖培养基组合为WAP、6-BA(0.6mg/L)、IAA(1.0mg/L)，根诱导培养基配方为1/2MS.6-BA(0.5mg/L)、NAA(2.0mg/L)、活性炭(1.0mg/L)。

从以上技术方案可知，采用独特的外植体和培养基配方，大幅度提高了美国红枫组织培养的成功率和植株质量，为美国红枫的产业化发展提供有力保证，且培养快速、经济。

具体实施方式

下面详细介绍本培养方法，首先选用美国红枫带腋芽的有效茎段作为外植体进行培养，先对有效茎段进行消毒预处理在超净工作台上把外植体接种到最佳的腋芽发育启动培养基中，暗处理2d，然后转入1600-2000LUX光强下培养，光照12_14h/d，温度22-26°C，培养20天，获得无菌苗，然后把无菌苗接种到芽增殖和伸长培养基中，条件:温度24-26°C，湿度60%-70%，光照为12_14h/d，光强为1600_2000Lux的荧光灯下培养，最后选择增殖芽的生长点按照培育进度依次转移到愈伤组织诱导培养基、愈伤组织增殖培养基、根诱导培养基中进行培养，培养完成后获得无毒植株，然后再将无毒苗移栽种植，为了提高移栽成活率，采用闭瓶炼苗6d后开瓶炼苗3d的方式进行移栽前炼苗锻炼。

在实施过程中，美国红枫腋芽发育启动培养最佳培养基组合为MS+6-BA(0.6mg/L)+IAA(0.4mg/L)，芽增殖及伸长培养基组合为1/2MS+6-BA(1.0mg/L)+IAA(0.2mg/L)+GA3(1.0mg/L)，所述愈伤组织诱导最佳培养基组合为WAP+6-BA(0.6mg/L)+IAA(0.3mg/L)，愈伤组织增殖培养最佳培养基组合为WAP+6-BA(0.6mg/L)+IAA(1.0mg/L)，根诱导最佳培养基配方为l/2MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(2.0mg/L)+活性炭(1.0mg/L)。